Осем бебета са се родили във Великобритания чрез иновативна процедура, включваща генетичен материал от трима души, с цел предотвратяване на тежки и често фатални митохондриални заболявания. Това съобщиха лекари от клиниката по репродуктивна медицина в Нюкасъл, където е извършена процедурата.
Методът комбинира яйцеклетка и сперматозоид от биологичните родители с яйцеклетка от жена-донор, чиято задача е да предостави здрави митохондрии – малки структури в клетките, които преобразуват кислород и хранителни вещества в енергия. Дефектните митохондрии могат да причинят сериозни увреждания, включително мозъчни поражения, сърдечна недостатъчност, мускулна слабост и дори смърт в ранна възраст.
Генетична революция с дългосрочен ефект
Децата, заченати чрез този метод, наследяват почти цялата си ДНК от своите родители, но около 0.1% – свързана с митохондриите – идва от донорката. Това е трайна генетична промяна, която ще се предава по майчина линия в следващите поколения.
„След години несигурност тази процедура ни даде надежда – и после ни даде нашето дете,“ казва майка на едно от бебетата в анонимно изявление. Друга майка допълва: „Емоционалното бреме на митохондриалната болест вече е зад нас. На негово място има надежда, радост и дълбока благодарност.“
Всички осем деца са родени здрави и показват нормално развитие. При едно дете е наблюдавано временно състояние на епилепсия, което е отминало от само себе си, а друго има лека сърдечна аритмия, която се контролира успешно. Нито едно от тези състояния не се свързва с митохондриалния проблем.
Как работи техниката?
Процедурата включва оплождане в лаборатория на яйцеклетките на майката и донорката със сперма от бащата. След това се извличат пронуклеите – частите от ембриона, които съдържат основната генетична информация – от двете оплодени яйцеклетки. Генетичният материал от родителите се вмъква в ембрион с напълно здрави митохондрии от донорката.
По този начин бебето е биологично дете на своите родители, но е защитено от митохондриални заболявания.
Законодателен и научен пробив
Великобритания е първата страна в света, която легализира техниката след гласуване в парламента през 2015 г. Това се случва след десетилетия научна работа и развитие на технологията в Университета на Нюкасъл и Националната здравна система (NHS).
Проф. сър Дъг Търнбул, един от водещите учени в областта, коментира:
„Това е резултат от първокласна наука, добра законодателна рамка и подкрепа от NHS. Днес имаме осем деца, които изглежда са напълно свободни от митохондриална болест – невероятен резултат.“
Надежда за бъдещите поколения
Митохондриалната болест засяга около едно на всеки 5000 новородени. За семейства, които вече са загубили деца или живеят с последиците от тези заболявания, този метод носи реална надежда.
Кат, майка на 14-годишната Попи, която страда от тежка форма на заболяването, казва:
„Имаме прекрасни моменти с нея, но понякога осъзнаваш колко опустошителна е тази болест. За бъдещите поколения обаче има шанс за нормален живот.“
Лиз Къртис от фондацията Lily, подкрепяща семейства, засегнати от митохондриални заболявания, обобщава:
„След години на очакване знаем, че осем бебета вече са се родили чрез този метод и нито едно не показва признаци на заболяването. За много семейства това е първата реална надежда за прекъсване на порочния кръг.“
